Для того чтобы определить структурную формулу алкена, из которого при озонолизе получается смесь ацетона и уксусного альдегида, нужно сначала понять, какие фрагменты этих карбонильных соединений образуются в результате разрыва двойной связи в алкене.
Озонолиз — это реакция, в которой алкен реагирует с озоном, приводя к разрыву двойной связи и образованию двух карбонильных соединений. В данном случае, при озонолизе образуются ацетон (CH₃COCH₃) и уксусный альдегид (CH₃CHO).
Для получения ацетона и уксусного альдегида, алкен должен иметь следующую структуру, которая при разрыве двойной связи даст указанные продукты:
- Ацетон: CH₃-CO-CH₃
- Уксусный альдегид: CH₃-CHO
Для ацетона, центральный карбон (CO) должен быть связан с двумя метильными группами (CH₃), а для уксусного альдегида - с одной метильной группой и водородом.
Алкен, который при озонолизе дает такую комбинацию, это пент-2-ен, который имеет следующую структурную формулу:
[ \text{CH}_3-CH=CH-CH_2-CH_3 ]
При озонолизе пент-2-ена происходит разрыв двойной связи между вторым и третьим углеродными атомами:
[ \text{CH}_3-CH=CH-CH_2-CH_3 ]
В результате разрыва двойной связи, первый и второй атомы углерода (CH₃-CH=) превращаются в уксусный альдегид (CH₃CHO), а третий и четвертый атомы углерода (=CH-CH₂-CH₃) образуют ацетон (CH₃COCH₃).
Таким образом, пент-2-ен является алкеном, который при озонолизе дает смесь ацетона и уксусного альдегида.