Хлорциклогексан + KOH (спиртю р-р) =

Ваш вопрос связан с реакцией хлорциклогексана с гидроксидом калия (KOH) в спиртовом растворе. Эта реакция представляет собой пример замещения галогена на гидроксильную группу, типичный для реакций в условиях щелочного спиртового раствора.

Хлорциклогексан (C6H11Cl) при взаимодействии с KOH в спиртовом растворе превращается в циклогексанол (C6H11OH) в результате нуклеофильного замещения галогена (хлора) на гидроксильную группу. Эта реакция происходит потому, что KOH, действуя в спиртовом растворе, не только обеспечивает щелочную среду, но и способствует образованию алкоксид-иона, который является сильным нуклеофильным агентом. В данном случае это будет калиевый алкоксид (как правило, метоксид или этоксид, в зависимости от используемого спирта).

Реакция может быть представлена следующим уравнением: [ \text{C}6\text{H}{11}\text{Cl} + \text{KOH} \rightarrow \text{C}6\text{H}{11}\text{OH} + \text{KCl} ]

При этом образуется циклогексанол и хлорид калия (KCl) как побочный продукт. Эта реакция является частью более широкого класса реакций, известных как реакции замещения S_N, в которых нуклеофильный агент атакует углеродный атом, связанный с уходящей группой (в данном случае хлор), и замещает эту группу.

Циклогексанол, полученный в результате этой реакции, может далее использоваться в различных химических процессах, включая производство нейлона и других полимеров.

При смешивании хлорциклогексана с раствором калия гидроксида в спирте происходит замещение хлора на гидроксильную группу. В результате образуется циклогексанол и хлорид калия. Реакция может быть описана следующим уравнением:

C6H11Cl + KOH → C6H11OH + KCl

Циклогексанол полученный в результате данной реакции может использоваться в различных синтезах и промышленных процессах, а хлорид калия является побочным продуктом и может быть отделен от циклогексанола.