Для достижения поставленной цели, необходимо пройти через несколько этапов химических реакций.
1. Превращение CH3COH в C2H5OH
CH3COH – это ацетальдегид (этаналь). Чтобы превратить ацетальдегид в этанол (C2H5OH), нужно провести реакцию восстановления. Восстановление альдегидов до спиртов можно осуществить с помощью различных реагентов, таких как водород в присутствии катализатора или натрийборгидрид (NaBH4).
Реакция:
[ \text{CH}_3\text{CHO} + \text{H}_2 \xrightarrow{\text{катализатор}} \text{CH}_3\text{CH}_2\text{OH} ]
или
[ \text{CH}_3\text{CHO} + \text{NaBH}_4 + \text{H}_2\text{O} \rightarrow \text{CH}_3\text{CH}_2\text{OH} + \text{NaBO}_2 ]
2. Превращение C2H5OH в C2H5Cl
Этанол (C2H5OH) можно превратить в этилхлорид (C2H5Cl) путем реакции с хлороводородом (HCl). Эта реакция известна как реакция галогенирования спиртов, и она протекает по следующему механизму:
Реакция:
[ \text{C}_2\text{H}_5\text{OH} + \text{HCl} \rightarrow \text{C}_2\text{H}_5\text{Cl} + \text{H}_2\text{O} ]
Для повышения выхода реакции можно использовать катализатор, такой как цинк хлорид (ZnCl2), который действует как льюисова кислота, стабилизируя переходное состояние.
С катализатором:
[ \text{C}_2\text{H}_5\text{OH} + \text{HCl} \xrightarrow{\text{ZnCl}_2} \text{C}_2\text{H}_5\text{Cl} + \text{H}_2\text{O} ]
Здесь ZnCl2 действует как каталитический агент, который помогает в образовании более реакционноспособного комплекса с этанолом, что облегчает замещение гидроксильной группы на хлор.
Таким образом, мы прошли два основных этапа: восстановление ацетальдегида до этанола и последующее галогенирование этанола до этилхлорида.