Для производства серебряных зеркал используют амиачный раствор оксида серебра (реактив Толленса) и глюкозу (первый вариант правильный). Давайте разберемся, почему именно глюкоза подходит для этой реакции, а этанол — нет.
1. Реакция серебряного зеркала
Реакция серебряного зеркала — это качественная реакция на альдегиды. Она основана на том, что альдегидные группы (-CHO) способны окисляться до карбоновых кислот. В процессе этой реакции ионы серебра (Ag⁺) из реактива Толленса восстанавливаются до металлического серебра (Ag), которое осаждается на стенках сосуда в виде блестящего слоя, напоминающего зеркало.
Реактив Толленса представляет собой аммиачный раствор оксида серебра (Ag₂O), в котором ионы серебра находятся в комплексе с аммиаком ([Ag(NH₃)₂]⁺).
Уравнение реакции:
- Альдегид (R-CHO) окисляется до карбоновой кислоты (R-COOH).
- Ионы серебра (Ag⁺) восстанавливаются до металлического серебра (Ag).
Общий вид реакции:
R-CHO + 2[Ag(NH₃)₂]⁺ + 3OH⁻ → R-COO⁻ + 2Ag↓ + 4NH₃ + 2H₂O.
2. Почему глюкоза подходит
Глюкоза (C₆H₁₂O₆) — это многоатомный сахар, содержащий альдегидную группу (-CHO) в линейной форме своей молекулы. Именно эта альдегидная группа способна вступать в реакцию серебряного зеркала. В ходе реакции глюкоза окисляется до глюконовой кислоты (C₆H₁₂O₇), а ионы серебра восстанавливаются до металлического серебра.
Таким образом, глюкоза успешно участвует в реакции серебряного зеркала благодаря наличию альдегидной группы.
3. Почему этанол не подходит
Этанол (C₂H₅OH) — это простой одноатомный спирт, который не содержит альдегидной группы. В его структуре присутствует только гидроксильная группа (-OH), которая не способна восстанавливать ионы серебра. Поэтому этанол не вступает в реакцию серебряного зеркала и не может быть использован для производства серебряных зеркал.
Итог
Для производства серебряных зеркал используют глюкозу, так как она содержит альдегидную группу, необходимую для реакции серебряного зеркала. Этанол, не имеющий альдегидной группы, не подходит для этой цели.