Дегидрогалогенирование 2-бромбутана в спиртовом растворе щелочи — это реакция, в результате которой происходит удаление атома брома и атома водорода из молекулы органического соединения. Это типичная реакция β-элиминирования, где отщепление атомов водорода и галогена происходит от соседних атомов углерода.
В данном случае, 2-бромбутан (CH₃-CHBr-CH₂-CH₃) взаимодействует со спиртовым раствором щелочи, обычно гидроксида натрия (NaOH) или гидроксида калия (KOH) в спиртовом растворе. Реакция приводит к образованию алкена благодаря образованию двойной углерод-углеродной связи.
Механизм реакции таков:
- Гидроксид-ион (OH⁻) из спиртового раствора атакует водород, находящийся на β-атоме углерода относительно атома брома.
- Водород отщепляется в виде молекулы воды.
- Образуется двойная связь между α- и β-углеродами, в то время как атом брома отщепляется, формируя ион бромида (Br⁻).
Из 2-бромбутана могут образоваться два возможных алкена в зависимости от того, какой из β-водородов отщепляется:
- Если водород отщепляется от третьего атома углерода (CH₃-CH=CH-CH₃), то образуется бут-2-ен.
- Если водород отщепляется от первого атома углерода (CH₂=CH-CH₂-CH₃), то образуется бут-1-ен.
Однако, согласно правилу Зайцева, в реакции элиминирования преимущественно образуется более замещенный алкен. В данном случае это бут-2-ен, так как он является более стабильным из-за большей степени замещения двойной связи, что снижает энергию системы.
Таким образом, основным продуктом дегидрогалогенирования 2-бромбутана в спиртовом растворе щелочи является бут-2-ен.