Рассмотрим реакцию нитрования бензола, представленную уравнением:
[ \text{C}_6\text{H}_6 + \text{HNO}_3 \rightarrow \text{C}_6\text{H}_5\text{NO}_2 + \text{H}_2\text{O} ]
Обратимая/необратимая:
Реакция нитрования бензола является необратимой при обычных условиях. Это связано с тем, что образование нитробензола и воды из бензола и азотной кислоты происходит с выделением продуктов, которые не склонны к обратному взаимодействию для воссоздания исходных веществ.
Эндотермическая/экзотермическая:
Реакция нитрования бензола является экзотермической. При этой реакции выделяется тепло, что характерно для многих реакций замещения, особенно когда образуются стабильные продукты, как в случае нитробензола.
Каталитическая/некаталитическая:
Нитрование бензола обычно проводится в присутствии серной кислоты, которая выступает в роли катализатора. Она способствует образованию нитрующего агента (нитрония (\text{NO}_2^+)) из азотной кислоты, что ускоряет реакцию. Таким образом, реакция является катализируемой.
Является ли окислительно-восстановительной:
Данная реакция не является окислительно-восстановительной. В ней не происходит изменения степеней окисления атомов углерода в бензольном кольце или атомов азота в азотной кислоте и нитробензоле. Реакция представляет собой электрофильное ароматическое замещение.
Разложения/соединения/замещения/обмена:
Реакция относится к типу замещения. В ходе реакции водородный атом в бензольном кольце замещается на нитрогруппу ((-\text{NO}_2)).
Таким образом, реакция нитрования бензола является необратимой, экзотермической, катализируемой, не является окислительно-восстановительной, и относится к реакциям замещения.